台灣山蘇花組織培養再生不定芽

台灣山蘇花葉原體培養在不含生長素的MS半固體培養基上培養，三個月後可清楚看見由培植體表面長出類似癒合組織之凸起物(圖一)。

(圖一) 類似癒合組織之凸起物

將這些凸起物分切數塊放入1/2MS液體培養基內懸浮培養二週，可形成兩倍的癒合組織。
取這些癒合組織放入添加Benzyl adenine (BA)0.2∼5mg/l的MS半固體培養基上培養，可形成大量芽體和癒合組織(圖二)。

(圖二) 大量癒合組織

若將葉原體直接培養在添加BA 5mg/l的MS半固體培養基上，則三個月後可清楚的看見由培植體表面形成多個芽原體，經過分切之後再放入1/2MS液體培養基內懸浮培養二週後，可形成更多類似芽原體和癒合組織，將這些組織繼代至含BA 0.2∼5mg/l的MS或1/2 MS半固體培養基上培養則會形成叢生芽體(圖三)和多數癒合組織。

(圖三) 形成叢生不定芽體

芽體的形成以1/2MS培養基較全量MS培養基為佳，而芽體的生長以全量MS培養基較好。
芽體形成的數量以添加5mg/l BA的培養基為最多，此外，添加300mg/l酪素水解物(casein hydrolysate)有助於芽體的生長。