專利類型

發明

發明名稱

利用靜態液體培養來生產蘭花種苗的方法

申請人

國立中興大學

發明者

朱建鏞、蔡媦婷

申請日

2003年10月28日

申請案號

092129959

公開日

2005年07月01日

公開案號

I235031

專利代理人

惲軼群、陳文郎

專利代理人地址

惲軼群  臺北市松山區南京東路3段248號7樓

陳文郎  臺北市松山區南京東路3段248號7樓

摘要

本發明揭示一種利用靜態液體培養來生產蘭花種苗的方法，其中一適量的蘭花種子被散浮於一適於蘭花種子發芽生長的液態培養基內而形成一種子散浮液(seed suspension)；該種子散浮液接著被放入至一空培養容器內，而使得自該培養容器底部算起，被放入該培養容器內的種子散浮液具有一不超過大約1 cm且足以讓每粒種子被散浮於該液態培養基內的預定深度，隨後該培養容器被靜置以容許被散浮的種子發芽生長。由此而被形成的幼苗可藉由靜態液體培養再作進一步培育。

專利範圍

1.一種利用靜態液體培養來生產 蘭花 實生苗的方法,其包括下列步驟:
(a)藉由將一適量的蘭花種子散浮於一適於蘭花種子發芽生長的液態培養基內來製備一種子散浮液;
(b)將步驟(a)所製備的種子散浮液放入至一空培養容器內,而使得自該培養容器底部算起,被放入該培養容器內的種子散浮液具有一不超過大約1 cm且足以讓每粒種子被散浮於該液態培養基內的預定深度;以及
(c)靜置該培養容器,以容許被散浮在該液態培養基中的種子發芽長出幼苗。
2.如申請專利範圍第1項的方法,其被用來生產蝴蝶蘭實生苗。
3.如申請專利範圍第1項的方法,其中在步驟(b)中所用的培養容器是一有蓋的培養皿。
4.如申請專利範圍第1項的方法,其中在步驟(b)中,自該培養容器底部算起,該培養容器內被放入的種子散浮液具有一落在大約0.1-1.0 cm範圍內的預定深度。
5.如申請專利範圍第1項的方法,其中在步驟(a)中被製得的種子散浮液具有一不超過113±9粒種子/ml培養基的播種密度。
6.如申請專利範圍第1項的方法,其中在步驟(b)與步驟(c)之間進行一個使用一封口材料來封口該培養容器的額外步驟,以減緩被放入該培養容器中的種子散浮液的水分蒸發。
7.如申請專利範圍第6項的方法,其中該額外步驟中所使用的封口材料是選自於:石蠟膜(paraffin film)透氣膠帶以及此等的組合。
8.如申請專利範圍第1項的方法,其中在經過步驟(c)的靜置培養後,被散浮在液態培養基內的蘭花種子發芽長成具有第一個葉片不大於1 cm的幼苗。
9.如申請專利範圍第8項的方法,其中在步驟(c)所長出的幼苗進一步以下列步驟來培養:
(d)將步驟(c)所長出的幼苗放入一含有一適於 蘭花 種苗生長的液態培養基的培養容器內,而使得自該培養容器底部算起,被放入該培養容器內的液態培養基具有一不超過大約1.6 cm且足以讓每株幼苗被散浮於該液態培養基內的預定深度;以及
(e)靜置該培養容器,以容許被散浮在該液態培養基中的幼苗進一步成長。
10.如申請專利範圍第9項的方法,其中在步驟(d)中,自該培養容器底部算起,該培養容器內被放入的液態培養基具有一落在大約0.2-1.5 cm範圍內的預定深度。
11.如申請專利範圍第9項的方法,其中在經過步驟(e)的靜置培養後,該由步驟(c)所長出的幼苗成長為具有大約2個葉片的幼苗。
圖式簡單說明:
圖1顯示蝴蝶蘭種子以固體培養基播種與液體培養基播種60天後的原球體生長情形,其中左方為固體培養基對照組,右方為依據本發明採靜態液體培養的實驗組;
圖2顯示不同播種密度對蝴蝶蘭原球體生長的影響;
圖3顯示蝴蝶蘭種子以液體培養基播種,並以封口材料來封口培養皿,在靜置培養50天後的原球體生長情形。其中左方為以石蠟膜封口的培養皿,而右方為經30天後改以3M透氣膠帶封口的培養皿;
圖4顯示馬鈴薯添加量對於播種30天後所長出的蝴蝶蘭原球體的生長影響;
圖5顯示馬鈴薯添加量對於蝴蝶蘭原球體的生長影響;
圖6顯示蔗糖添加量對於播種30天後所長出的蝴蝶蘭原球體的生長影響;
圖7顯示蔗糖添加量對於蝴蝶蘭原球體的生長影響;
圖8顯示經播種75天後所長出的蝴蝶蘭原球體在續行繼代培養45天後的生長情形,其中左方為固體培養基對照組(於本文表3中所示的S),右方為依據本發明採靜態液體培養的實驗組(於本文表3中所示的L1);
圖9至圖11分別顯示在圖8中所示的經45天繼代培養的蝴蝶蘭培殖體(explant)被位植於固體培養基30天、60天與120天後的生長情形,其中左方為固體培養基對照組(於本文表3中所示的S),右方為依據本發明採靜態液體培養的實驗組(於本文表3中所示的L1)。

專利名稱

新型

發明名稱

蘭花組織培育用之殺菌設備

申請人

黃正雄、楊智旭

發明者

黃正雄、楊智旭

申請日

2004年10月04日

申請案號

093215708

公開日

2005年05月21日

公開案號

M264833

摘要

本創作是一種蘭花組織培育用之殺菌設備，用以提供無菌培養法所需的殺菌火焰及酒精，此一殺菌設備包括有一本生燈及一酒精瓶承載架，其中的本生燈係由一主火噴嘴、一瓦斯控制閥以及一電子點火器整合而成；本創作透過重新設計上述之本生燈的結構，使其在常態時不需維持用以引燃主火的母火，改採以電子點火的方式引燃主火，配合重新設計且能避免酒精傾覆的酒精承載架，故能防止酒精不慎翻覆，甚至於被引燃所造成的重大傷害。

專利範圍

1.一種蘭花組織培育用之殺菌設備,提供無菌培養法所需之消毒火焰和酒精瓶的承載器具,包括有:
一本生燈,具有:一火焰噴嘴,其一端藉由一瓦斯管與瓦斯來源連接;一電子點火器,包含配置於該火焰噴嘴之瓦斯噴出口處的一點火電極與一接地電極,一高壓電流產生器和一點火鈕;以及一瓦斯閥,設於該瓦斯管且介於該火焰噴嘴與瓦斯來源之間,用以開啟或是關閉該火焰噴嘴的瓦斯來源,以及調節瓦斯的流量大小;以及
一酒精瓶放置架,其具有數片薄片狀的元件,該薄片狀的元件的構造彼此相同,其皆具有分別靠近其前後兩端的一第一缺口與一第二缺口,任二相鄰之該薄片狀元件透過其中一者的該第一缺口與另一者的該第二缺口嵌扣在一起,每一個該薄片狀元件皆可以站立,並且將酒精瓶圍繞於其中心位置。
2.如申請專利範圍第1項所述蘭花組織培育用之殺菌設備,其中該薄片狀元件的第一缺口與該第二缺口的寬度約等同於該薄片狀元件的厚度。
圖式簡單說明:
第1圖,為習知之本生燈的構造圖。
第2圖,為本創作之本生燈的局部構造圖。
第3圖,為本創作之本生燈的點火電路圖。
第4圖,為本創作之酒精放置架的構造圖。