微生物製劑蘇力菌以色列變種對鵪鶉口服之安全性 - 農業知識入口網

以純化的微生物製劑蘇力菌以色列變腫(Bacillus thuringiensis var. israelensis)對本土性的16日齡鵪鶉(Japanese quail; Coturnix coturnix)進行口服安全試驗評估，以瞭解其對鳥類的毒性、感染性及在體內分布、停留之情形。檢查內容包括糞材及組織臟器之回收培養、每週飼料消耗量、鵪鶉的體重變化、血液、血清生化及病理檢查等。蘇力菌孢子懸浮液連續以胃管方式投於5天後，於第35天解剖。結果發現蘇力菌孢子大部分由消化道途徑排出，投於後之前5天為清除高峰期，其後漸減，唯可持續越35天。臟器塗抹培養結果未發現孢子的分布。飼料消耗量、動物的體重、血液學；ALT(GPT)、AST(GOT)、BUN、glucose及total protein等血清生化檢驗及病理病變，試驗組與對照組無明顯差異。此結果顯示國內製造之蘇力菌以色列變腫對鳥類無明顯的毒性、感染性及致病性，本試驗結果為提供微生物製劑對鳥類安全評估重要模式。