從種苗到觀光　蘭花產業多元應用與開發研討會專刊--藥用蘭花-綬草種苗量產研發-8 - 農業知識入口網

三、開發授草繼代培養關鍵技術
(一)基鹽及蔗糖濃度對綬草繼代培養之影響
以實生瓶苗供作試驗材料，探討適宜綬草生育之基鹽、蔗糖、植物生長調節劑、有機添加物等培養基組成分。試驗結果顯示培植體於基鹽濃度T2處理下，存活率70.8％為最高，T3處理次之，T1處理最低僅24.3％(表三)。綬草培植體在上述3個基鹽濃度處理下，皆能正常發根，株高、根數及根長以低基鹽濃度T2及T3處理表現較T1好且差異顯著(表三)。觀察培植體外觀，T1處理培植體外觀粗短，鮮重0.46 g為3個處理中之最高，與其他處理差異顯著(表三)。於T2基鹽濃度條件下，以S1-S6之蔗糖濃度處理綬草培植體，結果顯示培植體在S1至S6處理皆可正常發根，根數為2.4至3.2根，其中S6處理根長0.6 cm較其他處理短且差異顯著(表四)。培植體之鮮重隨著蔗糖濃度提高有增加之趨勢，以S1處理鮮重0.24 g最低，S6處理鮮重0.32 g最高。培植體株高則以S2處理5.1 cm最高，隨著蔗糖濃度提高而株高隨之降低，以S6處理培植體3.2 cm最矮(表四)，故在高蔗糖濃度處理下，培植體地上部與地下部外觀較為粗短，低濃度蔗糖處理則較為細長。因此，綬草培植體以T2基鹽濃度搭配S3蔗糖濃度培養最為適宜，培植體生育良好，且可正常發根展葉。