DNA電泳分析技術 - 農業知識入口網

膠體電泳是把 agarose 熱溶再冷凝，洋菜膠會以氫鍵形成凝膠。而經限制?切過的 DNA 片段，在電場影響下會在 agarose gel 中移動，帶負電荷的 DNA 分子會向正極方向移動。移動速度依分子大小而定，分子愈大移動性愈慢。而凝膠中 agarose 的濃度決定了空隙的大小，特定大小的 DNA 片段在不同濃度的膠中移動速率均不同，故每次均需 DNA marker 以資比較。核酸在膠體中可經 ethidium bromide (EtBr) 染色， EtBr 會嵌入核酸鹼基中，以紫外線照射，則核酸吸收紫外線波長的光線，再經 EtBr 放出可見波長的光線，藉以觀察核酸的位置。