來自剛果植物中的化合物對抗胰腺癌細胞的應用潛力
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文章來源 : 農業科技決策資訊平台 2019-01-28
人體內的細胞具有長短不一的壽命，為了補充老化與死亡細胞的耗損，前驅細胞通常每隔一段時間便會進行細胞分裂，以產生足夠的新細胞幫助器官與組織繼續執行正常工作。而癌細胞的增生速度與代謝比一般正常細胞快上許多，對營養和氧氣的需求也更大，因此在癌細胞大量增殖後的微環境中，養分與氧氣的含量較周邊更低，使得內層細胞可能因為飢餓而死亡，但人類的胰腺癌(Pancreatic cancer)細胞對於這樣的環境具有高度耐受性，這種現象稱為austerity，也是造成一般抗癌藥物對抗胰腺癌細胞效果不彰的原因。
胰腺癌的早期症狀不明顯，常容易受到忽視或誤診，作者表示，胰腺癌是最致命的癌症之一，病患的五年生存率小於5％。部分科學家進便將研究方向轉向於營養缺乏條件中選出抑制癌細胞austerity的有效物質；而2004年開發出的抗癌藥物-Kigamicin D就是以消除austerity作為新的癌症治療策略。【延伸閱讀】飲用烏龍茶可能有助於預防乳癌
現在，來自日本、德國和剛果民主共和國的研究人員在剛果的藤本植物Ancistrocladus likoko中分離出一種化合物，其命名為ancistrolikokine E3 (5,8'-coupled naphthyldihydroisoquinoline alkaloid ancistrolikokine)。此化合物可在營養缺乏的條件中抑制胰腺癌細胞PANC-1的Akt /mTOR途徑，並誘導細胞型態發生改變，導致細胞死亡，且具有抑制癌細胞遷移(migration)和群落形成(colony formation)的效果，或許是一種有潛力的新藥開發來源。
相關研究發表於<Journal of Natural Products>
- SCI-NewsAncistrolikokine E3, a 5,8'-Coupled Naphthylisoquinoline Alkaloid, Eliminates the Tolerance of Cancer Cells to Nutrition Starvation by Inhibition of the Akt/mTOR/Autophagy Signaling Pathway.Kigamicin D, a novel anticancer agent based on a new anti-austerity strategy targeting cancer cells' tolerance to nutrient starvation.
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