小花蔓澤蘭危害與管理研討會專刊--小花蔓澤蘭的生態生理性狀-材料與方法--2 - 農業知識入口網

四、藉植物相剋作用原理防治小花蔓澤蘭試驗
(一) 分解中的葉粉對小花蔓澤蘭小苗的相剋作用
選取19種具有相剋作用潛力的植物，撿拾掉落不久的落葉，陰乾後磨粉備用。以落葉進行試驗是為了模擬自然狀況下，地表分解中釋出化學物質的葉子多為落葉而不是新鮮葉。這19種植物包括樟樹(Cinnamomum camphora)、相思樹(Acacia confusa)、銀合歡(Leucaena leucocephala)、鳳凰木(Delonix regia)、毛柿(Diospyros discolor)、黃心柿(Diospyros maritima)、血桐(Macaranga tanarius)、海芒果(Cerbera manghas)、黑板樹(Alstonia scholaris)、緬梔(Plumeria rubra)、黃花夾竹桃(Thevetia peruviana)、欖仁(Terminalia catappa)、埔姜(Vitex negundo)、春不老(Ardisia squamulosa)、刺竹(Bambusa stenostachya)、美洲含羞草(Mimosa invisa)、南美蟛蜞菊(Wedelia trilobata)、大花咸豐草(Bidens pilosa var. radiata)及小花蔓澤蘭本身。其中鳳凰木、緬梔及黃花夾竹桃三種除了葉子外，另撿拾掉落的新鮮花瓣陰乾後磨粉備用。銀合歡、南美蟛蜞菊、大花咸豐草及鳳凰木因落葉較少，部份材料是採取植株上的新鮮葉子與落葉混合使用。
被檢定的小花蔓澤蘭植株於2001年3月初播種，一週後發芽，於3月25日將幼苗移植在體積40 mL 的72孔穴盤，每穴一株，置於有屋頂的網室內培養。於5月中旬植株高度約5 cm時，選取植株大小相近的小苗，再次移植到體積130 mL的35孔穴盤，每個穴盤種20株，共移植23個穴盤。於5月22日每個穴盤施用22種供試植物的葉粉或花瓣粉中的一種，每個植穴土表均勻灑佈1 g植物材料，對照組植穴則於土表覆蓋1 g蛭石，藉使對照組與試驗組土表有類似的物理性覆蓋，但對照組無相剋化學物質的釋出。處理開始時另收穫20株測定生物量，得知開始試驗時植株的乾重為23.9 ± 2.7 mg (平均值±SD)。處理後每週記錄一次成活或死亡情形，共記錄5週。於6月22日收穫各處理存活的植株，烘乾後稱重，計算各處理組平均單株生物量(T)，對照組也烘乾稱重(C)。各處理生物量抑制率(IB)的計算方法為IB = [(T - C)/C] × 100%，負值表示處理具抑制作用，正值表示促進作用。
(二) 鳳凰木葉粉及花瓣粉置放土表對小花蔓澤蘭小苗的影響
經首次檢定後發現鳳凰木的葉及花瓣對小花蔓澤蘭植株有強烈抑制作用，為確認其效果，再分別以鳳凰木葉粉及花瓣粉末各1及2 g施放在小花蔓澤蘭盆栽植株土表進行相剋作用檢定。對照組20株土表置放蛭石2 g，試驗組鳳凰木葉粉及花瓣粉末施用1 g處理者，各40個重覆，施用2 g者重覆20株。被檢定的小花蔓澤蘭與上次實驗一樣，仍為2001年3月發芽的植株，試驗前選取植株大小近似者供各處理試驗。於2001年6 月5 日開始試驗，每週記錄一次死亡株數，一個月後收穫存活小花蔓澤蘭植株，烘乾後稱重，計算單株生物量及生物量抑制率。
五、小花蔓澤蘭的光合作用溫度反應與光反應
利用可攜帶式光合作用測定系統(LI-6400, LI-COR)，於2003年8月下旬測定屏東科技大學校園內小花蔓澤蘭的光合作用光反應及溫度反應。光反應測定時，光量由無光照至2000 μmol m^-2s^-1，分成0、5、10、15、20、30、50、100、200、400、600、800、1000、1250、1500、2000 μmol m^-2s^-1 共16個光量級。測定時控制葉溫在 28℃，CO₂濃度為360 μL L^-1，相對濕度介於70～80%。測得的光合作用光反應曲線可求得光飽和光合作用率、光補償點、暗呼吸率及光量子收穫。光合作用溫度反應的測定儀器仍為LI-6400光合作用系統。測定時光量控制在800μmol m^-2s^-1，CO₂為360 μL L^-1，溫度由22℃至38℃，每隔1℃測定一次。光反應及溫度反應各測定3個植株。此外，在屏科大校園另測定銳葉野牽牛(Ipomoea obscura)、葛藤(Pueraria lobata)及香澤蘭(Chromolaeua odora)的光合作用光反應，由此可與相伴而生的小花蔓澤蘭做比較。