土雞精液冷凍
台灣土雞的保種工作於 1982 年,由國立中興大學李淵百博士率先進行,分別由台灣七個不同的地區蒐集並保存當地土雞。各雞種迄今已繁衍七至八代以上,但因在小族群的保種下,已出現近親衰退的問題 (陳等,1994 )。而畜試土雞則1985 年開使引進7 個品種,目前僅存L7、L9、L11 及L12 等4 個品系,為了保存這些遺傳資源,除了擴大族群的數目外,生殖細胞的保存亦是一項有效保存這些遺傳資源的方法。然而,在母禽類其生殖細胞的保存有其先天的限制,無法與哺乳類一般能取其卵母細胞或胚來進行種原的保存,故目前僅能在雄性禽類取其精細胞來保存。國外因種原保存的目的而發展出的家禽冷凍精液,其受精率顯然不如新鮮精液(Watanabe et al., 1975; Sexton, 1981; Wishart,1985; Khovnir et al., 1985; Lake, 1986);一個製作成功的冷凍精液必須在其解凍後還能維持有理想的授精率,在哺乳類的精液經過冷凍與解凍的過程中會40-50﹪的精子死亡。然而,在製作冷凍精液的過程中有幾個因素對解凍後的精液能否有理想的授精率是有密切的關聯,如稀釋液的種類、抗凍劑的種類、冷凍與解凍的速率與解凍後對有害物質(如甘油)的移除等(Buss,1993)。直到Tselutin et al. (1999)以粒狀精液的形式來進行冷凍保存才有明顯的改善。而在國內土雞的生殖細胞冷凍保存之研究文獻付之闕如,相關的研究僅有江等(1991)和黃與洪 (2002) 探討有關土雞精液經短時間低溫保存或添加稀釋液保存,對其受精率與孵化率之影響。除此之外,就沒有其他的報告,故本研究的目的是探討土雞精子精經急速冷凍後之存活率、受精率與孵化率,以做為另一種土雞種原保存的方式。
附 件:http://www.angrin.tlri.gov.tw/seminar/20070821/25.pdf
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