番茄‘花蓮亞蔬五號’以農桿菌法轉殖Bt基因之研究--討論-2 - 農業知識入口網

蘇力菌蛋白基因並沒有轉殖進入番茄染色體組中（圖一），但其擬轉殖植株其在含抗生素培養基能繼代培養並能正常生根，或許是在轉殖過程中抗抗生素基因NPTII因為不明原因與蘇力菌蛋白基因分離，如同Cheng等人（1998）在水稻轉殖Bt基因的實驗結果顯示有些轉殖植株僅有篩選基因轉入植株中，也或許是4號轉殖株在組織培養過程中對kanamycin不敏感所致，因本研究並沒有針對NPTII基因進行分析檢測，無法確定其原因。
前人研究中轉殖蘇力菌毒蛋白基因至水稻（Cheng et al., 1998）、結球白菜（Xiang et al., 2000）、花椰菜（Chakrabarty et al., 2002）及番茄（Gao et al., 2009）之轉殖株分別有1-3個複製數，而3個複製數的轉殖株數目都較少，Zaidi等人（2005）使用含葉片專一性啟動子及Bt基因轉殖菸草，則有1-8個複製數，8個複製數在基因轉殖研究中較少見，可能是載體種類影響所致，本研究之番茄轉殖株為3或4個複製數，較前述的基因轉殖實驗轉殖株複製數較多，其原因有待進一步探討。
許多研究認為基因表達量與複製數無關（Zaidi et al., 2005），與插入位置及植株個體有關（Mlynarova et al., 1995; Meza et al., 2002），可能為同屬相同的轉殖品項的20號與9號轉殖株Bt基因表達量不一致之原因（圖二），而本試驗係採取第四片葉之頂端小葉為抽取樣本，也可能因為生理年齡不一致而影響到基因表達量。