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利用分子標誌輔助研發低消化性蛋白之水稻品種--結果與討論-2
作者:林泰佑;吳文欽;黃佳興;潘昶儒;
公佈日期:105 年 08 月 04 日
二、親本及雜交後代DNA分析結果
SDS-PAGE單向蛋白質電泳分析選取基因型分析中具Lgc1同結合之後代、兩親本與高蛋白品種‘花蓮24’號進行分析,結果如圖三顯示,電泳圖分析結果可將蛋白質表現分為兩型,第1型為一般型,如水稻台稉16號及花蓮24號,於37-39 kD及22-23 kD分子量處之glutelin蛋白訊號較為強烈;第2型為突變型,如水稻春陽及Lgc1同結合後代品系,於37-39 kD及22-23 kD分子量處相較一般型訊號較弱。經分析結果顯示第一型與基因型檢定中一般型條帶訊號共分離,第二型與基因型檢定中突變型條帶訊號共分離(cosegregation)。由此結果顯示低穀蛋白表現與專一性分子標誌分析結果一致,此DNA分子標誌可作為Lgc1突變之優良選拔工具,蛋白質電泳分析也應證了Lgc1突變會影響榖蛋白之合成。
圖三、利用SDS-PAGE分析水稻蛋白質外表型之結果
SDS-PAGE單向蛋白質電泳分析選取基因型分析中具Lgc1同結合之後代、兩親本與高蛋白品種‘花蓮24’號進行分析,結果如圖三顯示,電泳圖分析結果可將蛋白質表現分為兩型,第1型為一般型,如水稻台稉16號及花蓮24號,於37-39 kD及22-23 kD分子量處之glutelin蛋白訊號較為強烈;第2型為突變型,如水稻春陽及Lgc1同結合後代品系,於37-39 kD及22-23 kD分子量處相較一般型訊號較弱。經分析結果顯示第一型與基因型檢定中一般型條帶訊號共分離,第二型與基因型檢定中突變型條帶訊號共分離(cosegregation)。由此結果顯示低穀蛋白表現與專一性分子標誌分析結果一致,此DNA分子標誌可作為Lgc1突變之優良選拔工具,蛋白質電泳分析也應證了Lgc1突變會影響榖蛋白之合成。
圖三、利用SDS-PAGE分析水稻蛋白質外表型之結果
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