作物病蟲害與肥培管理技術資料光碟

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百合隱徵型病毒 (Lily symptomless virus)

簡稱:LSV

病徵:
  顧名思義,LSV 感染百合後於正常情況下並不產生可辨識之明顯病徵,但是有報告指出 LSV 感染鐵炮百合 (Lilium longiflorum),於溫度低於 15.5℃ 下會出現嚴重捲葉型病徵,而且葉片上會產生白化條斑 (white stripe),另外近年來我國所栽培之香水百合也發生單獨感染 LSV 之病株,於寒流來襲後植株頂端葉片出現黃化條紋型病徵,嚴重時黃化條紋部位呈現壞疽現象,甚至造成葉部凋萎。雖然單獨感染 LSV 之百合在正常情況下不產生病徵,然而當此種植株遭受第二種病毒同時感染時,通常會產生較單獨感染時更為嚴重之病徵。此現象在 LSV 與 CMV 或 LiMV 複合感染之百合上均可發現,較常見之例子包括 LSV 與 CMV 複合感染鐵炮百合,會造成葉部產生系統性壞疽斑 (necrotic flecks),與 LiMV 或 TBV 複合感染則造成葉部嚴重型嵌紋、植株矮化或花部畸形。

病原菌:

分  類: LSV Carlavirus 屬病毒之一種。自 1944 即由 Brierley & Smith 所發現。但直至1966 才由 Allen & McWhorter 詳細報告其各項特性。根據報告 LSV 至少與 Chrysanthemum BPotato virus MPotato virus SCarnation latent virus Passiflora latent virus 等四種 Carlavirus 具有血清類緣關係。
分  佈: LSV 乃感染百合最普遍之病毒,因此在全球任何百合栽培地區,包括美國、智利、荷蘭、德國、義大利、法國、日本、韓國及臺灣,均可能發生。
寄  主: LSV 之寄主範圍僅限於百合科植物,不管野生種或栽培種百合均可被此病毒感染。另外 LSV 也可感染鬱金香。
形  態: 病毒形態為絲狀,稍可彎曲之顆粒體,長度約 640μm ,直徑 17-18μm (Allen, 1972)
傳播方式: LSV 可藉感病植物汁液經傷口傳染至健株,亦可由蚜蟲以非永續方式 (non-persistent) 傳播,已知可傳播 LSV  之蚜蟲種類包括棉蚜 (Aphis gossypii)A. fabaeMacrosiphum euphorbiaeAulacorthum solani 及桃蚜 (Myzus persicae)LSV 無法經由百合種子帶毒傳播。
理化性質: 已知之 LSV 理化性質包括病毒顆粒之沉降係數為 172SA260 / 280: 1.20-1.43RNA 含量為8.3% ,病毒基因體大小為 8kb
診斷技術: 由於 LSV 感染百合大部份情況下並不產生病徵,因此利用病徵作為診斷 LSV 感染之依據並不可行。此外至今尚未發現可作為檢定 LSV 感染之指示植物,故利用機械接種作為診斷依據亦不可行。現階段診斷 LSV 感染之最常用技術為血清檢定法如 ELISA tissue blotting SDS-immunodiffusion test。根據Derks (1995) 之意見,檢定 LSV 結果最穩定之技術應屬 ELISA ,而且以植株開花後之三星期內採樣檢測較佳。但是對於初感染之植株檢測葉片常有漏檢之情形,因此檢測對象以百合球根鱗片較佳,而且根據 Van Schadewijk (1986) 之結果發現球根採收後應儲藏於 0℃ 下至少 3 星期再行檢測才會獲得正確結果。另外 LSV 也可以利用核酸探針或 PCR加以檢測。

發生生態:
  
本病毒之發生生態與 LiMV 相同,田間感染源來自帶病毒之種球,再經由機械性傷口及蚜蟲媒介傳播。紀錄上可以傳播 LSV 之蚜蟲種類有五種,臺灣地區則以棉蚜及桃蚜最普遍。秋冬乾燥季節為蚜蟲發生高峰期,期間病毒傳播最為明顯。自然界 LSV 寄主範圍僅限於百合及鬱金香,故人工栽培或野生之此類植物均可能成為 LSV 之傳染源。

防治方法:
  
防治 LSV 所使用之方法與對策同 LiMV 者。

 LSV與CMV複合感染東方型百合,造成花部畸形壞疽    LSV與CMV複合感染鐵炮百合,於葉部產生系統性黃化條紋
感染 LSV之香水百合植株於寒流來襲後,頂端葉片出現白化條紋    

(動植物防疫檢疫局,2000,植物保護圖鑑系列5,第64-67頁)