台灣葡萄病毒病害之現況及防治
葡萄為台灣地區重要經濟果樹之一,民國九十年之栽培面積達3243公頃。其苗木大多以無性繁殖的方法繁殖,唯此種方法極易傳播病毒病害,導致病毒病害之擴散及蔓延。調查台灣地區葡萄主要栽培產區中之病毒病害,葡萄扇葉病毒(GFLV)、葡萄捲葉病毒(GLRV)-品系1 與葡萄A病毒(GVA)之發生已普遍存在。GFLV 是葡萄(Vitis vinifera)之知名病害,以感染葉片呈扇狀而命名,GFLV 為Comoviridae 科、線蟲傳播多面體病毒屬(Nepovirus)之球形病毒,直徑約30nm。由兩個單股之核醣核酸(分子量分別為1.4 及2.4×106)及單一鞘蛋白胜鏈(54000Da)所組成。寄主僅限於葡萄屬(Vitis spp.),亦可接種感染紅藜(Chenopodium amaraticolor)、珪藜(Chenopodium quinoa)、千日紅(Gomphrena globosa)及胡瓜(Cucumissativus)等。劍線蟲(Xiphinema index)被證實為其媒介昆蟲,亦可經汁液傳播或嫁接傳染。GLRV 主要造成下位葉往下捲曲,為Closterovirus 之成員,其顆粒體為長絲狀,長度約1800∼2200nm。目前有7 個相關病毒,GLRaV-1、GLRaV-2、GLRaV-3、GLRaV-4、GLRaV-5、GLRaV-6 及GLRaV-7。目前已知GLRaV-3 之媒介昆蟲為桔粉介殼蟲(Planococcuscitri) 、長尾粉介殼蟲(Pseudococcus lonGISpinus) 、葡萄粉介殼蟲(Pseudococcus matritimus)及Pseudococcus viburni,亦可藉由機械或嫁接傳染。GLRaV-1 之媒介昆蟲為Parthenolecanium corni 及Neopulvinariainnumerabilis 兩種軟殼介殼蟲。GVA 常造成葉片捲曲,葉片均勻變紅或黃並為害莖部形成層組織,造成陷莖現象,莖部局部腫起裂開。病毒顆粒體為長絲狀, 長度約800nm 。媒介昆蟲主要為長尾粉介殼蟲(Pseudococcus longispinus)及桔粉介殼蟲(Planococcus citri),亦可藉由機械或嫁接傳染。目前常用之病毒病害之診斷方法有病徵診斷法、指示植物診斷法、光學顯微鏡檢查法、電子顯微鏡檢查法、血清檢查法以及反轉錄聚合連鎖反應技術(RT-PCR)等。防治方法主要需預防媒介昆蟲之發生,以殺線蟲劑燻蒸處理土壤殺死劍線蟲,以殺蟲劑定期防治桔、葡萄粉介殼蟲等媒介昆蟲;更新栽培時,應拔除植株再以系統性殺草劑除去殘留根系及雜草,以避免劍線蟲存活;選用抗病毒或劍線蟲之品種或種植無主要病毒之健康葡萄苗木。因此為克服台灣地區葡萄病毒病害之問題,中興大學與本場合作利用莖頂生長點去病毒技術培育成無主要病毒之健康種苗,供應台灣地區農民更新老化、劣勢葡萄老株。
知識樹分類
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