基因轉殖棉花、番茄、小麥檢測技術之研究 - 農業知識入口網

本研究以歐盟公告之檢測方法以及相關文獻資料，進行基因轉殖棉花不同轉殖品項PCR定性檢測試驗，結果顯示在不同轉殖品項MON531、MON1445、MON15985、MON88913、3006-210-23與281-24-236中，可各自得到預期72 bp、87 bp、82 bp、94 bp、90 bp及111 bp大小的目標片段。而以具ERM認證的標準參考物質，經過基因轉殖作物檢監測團隊中四個不同實驗室進行能力試驗後，建立基因轉殖棉花品項T304-40、GHB119、3006-210-23及281-24-236之定性檢測方法標準作業流程。另外，基因轉殖番茄與小麥以其他轉殖相同片段的轉殖品項之標準參考物質或合成序列做為檢測方法的正對照樣品，試驗結果顯示在特定的PCR反應條件下，可增幅出轉殖序列CTP2-CP4epsps、T-nos、P-35、CaMV 35S與pg基因cDNA的專一性條帶，建立基因轉殖小麥(MON71800)及番茄(FLAVR SAVR™)的定性檢測流程。