當歸、丹參萃取物對抑制癌細胞之影響--結果-5 - 農業知識入口網

（三）當歸、丹參與順鉑聯用對癌細胞增生之抑制效果
為瞭解當歸、丹參萃取物與順鉑之間的聯用效應，分別以當歸與丹參、當歸與順鉑、丹參與順鉑、以及當歸、丹參二種萃取物與順鉑聯用等四種處理組合，對抑制HepG2肝癌細胞之協同效應進行探討。試驗結果，當歸與丹參萃取物的處理組合在抑制癌細胞增生上有協同效應，在114 μg·ml^-1當歸萃取物與10μg·ml^-1丹參萃取物處理濃度時，腫瘤細胞存活率為60%；在457 μg·ml^-1當歸萃取物與40 μg·ml^-1丹參萃取物處理濃度時，其抑制效果更為顯著，癌細胞的存活率為20% (圖一)。當歸萃取物與順鉑聯用的處理組合在抑制癌細胞增生之協同效應，在229 μg·ml^-1當歸萃取物與2 μg·ml^-1順鉑之處理濃度對細胞的抑制效果開始顯著，在457 μg·ml^-1當歸萃取物與5 μg·ml^-1順鉑的處理濃度其聯用效應增強，細胞的存活率為10.9% (圖一)。丹參萃取物與順鉑聯用的處理組合在抑制癌細胞增生之協同效應，在20 μg·ml^-1丹參萃取物與2 μg·ml^-1順鉑的處理濃度開始明顯抑制細胞，細胞的存活率在60%以下；在40 μg·ml^-1丹參萃取物與5 μg·ml^-1順鉑的處理濃度時，細胞的存活率為50% (圖一)。當歸、丹參萃取物與順鉑藥物聯用，在114 μg·ml^-1當歸萃取物、10 μg·ml^-1丹參萃取物及1 μg·ml^-1順鉑的處理濃度時，開始有抑制癌細胞增生之效果，隨著濃度增加抑制效果增強，在457 μg·ml^-1當歸萃取物、40 μg·ml^-1丹參萃取物及5 μg·ml^-1順鉑的處理濃度時，細胞存活率為31%(圖一)。
圖一、當歸萃取物、丹參萃取物、順鉑及其聯用60 hr對肝癌細胞HepG2之抑制情形。