植物油抑制植物病原真菌胞子發芽之效果－材料與方法 - 農業知識入口網

材料與方法
一、供試植物病原真菌之取得及胞子懸浮液的製備
供試植物病原真菌包括甘藍黑斑病菌(Alternaria brassicae)等22屬38種，依學名英文字母順序排列出如表1。自田間罹病已產胞之植物組織,葉片或果實，以無菌水洗出胞子。將胞子濃度調整到每毫升(ml)約含100,000個胞子備用。
二、植物油之取得及其調配
本試驗使用之植物油包括肉桂油(cinnamon oil from Cinnamomum)，丁香油(clove oil from Syzygium)、香茅油(lemongrass oil from Cymbopogon)、茴香油(cumin oil from Cuminum)、大蒜油(garlic oil from Allium sativum)、薑(ginger oil from Zingiber officinale)、薄荷(menthe oil from Mentha)、蓖麻(castor oil from Ricinus comminis)、松油(pine oil from Pinus)、芥子(mustard oil from Brassica juncea)等10種，係市售食品級植物油。調配時先將植物油與界面活性劑Tween 20以10:1充分混合，再與蒸餾水充分混合配成所需濃度。
三、不同植物油抑制植物病原真菌胞子發芽效果測試
供試真菌胞子懸浮液製備後以微滴管(micropippet)取10微升(μl)和等量之植物油(5,000ppm)充分混合，混合後植物油濃度為2,500ppm，滴於凹槽玻片(cavity slide)上，置於保持濕度的培養皿中，室溫(25±3℃)下，經20小時後調查其發芽率。
四、丁香油與肉桂油不同濃度抑制植物病原真菌胞子發芽效果測定
依前項所述方法調配丁香油、肉桂油及真菌胞子懸浮液，混合後使丁香油濃度為0、677、1,250、1,677、2,500ppm，肉桂油濃度為0、333、400、500、677、1000ppm，再依前述方法進行試驗。
五、丁香酚與香葉醇抑制植物病原真菌胞子發芽效果測定
供試病原真菌為蔥紫斑病菌(Alternaria porri)、辣椒炭疽病菌(Colletotrichum capsici)的分生胞子(conidia)及玉米普通型銹菌(Puccinia sorghi)的夏胞子(urediospore)。自蔥葉片、辣椒果實、玉米葉片之罹病組織取得胞子後製作胞子懸浮液。依前述方法將丁香酚(eugenol)、香葉醇(geraniol)與真菌胞子懸浮液調配，使丁香酚及香葉醇的濃度成為0、333、500、677、1,000ppm，再依前項方法進行試驗。