文化蘭繁殖技術 - 農業知識入口網

前言
植物的繁殖方式可分為有性繁殖或無性繁殖，文心蘭屬多為複莖
軸之附生蘭，其有性繁殖指的是透過基因重組的種子繁殖，主要用於文
心蘭的育種，目的在獲得與父、母本不同的新的子代，用於文心蘭的品
種創新與改良，而無性繁殖的目的在於增加新的個體，但其個體的基因
與性狀與原來用來繁殖的個體一樣，在於品種的延續而非品種的創新，
其無性繁殖的方式，傳統的方式是採分株法，現在隨著時代的進步，著
重效率，一般多利用組織培養苗繁殖的方式。
有性繁殖
文心蘭的有性繁殖是透過種子繁殖的方式，一般是採人工授粉方
式以獲得自交或雜交的果莢，再進行無菌播種，播種方式可分為裂莢播
種或乾種子播種及未裂莢播種兩類，未裂莢播種的方式較簡單易行，但
無法避免病毒的傳染，由於種子的成熟度會影響種子的發芽率，一般於
果莢剛開始轉黃時採收，先以水清洗果莢表面，再將果莢浸泡於含有
Tween 20的0.5%次氯酸鈉溶液中15分鐘，然後於無菌檯中以無菌水加以
洗濯，再以75%乙醇浸泡30秒，進行果莢表面消毒，然後將已經消毒的
果莢剖開，挖取種子後置於培養基內。裂莢播種雖然較為麻煩且易因消
毒不易而引起污染或因消毒液的傷害而影響種子的發芽率，但有不易
把病毒帶入實生苗的優點，仍值得推薦使用。方法是收集成熟果莢的
種子粉末，置入小玻璃瓶，加
1小撮棉花，並添加稀釋10倍
的漂白水，將蓋子蓋緊，以手
搖1分鐘，消毒10分鐘後，以
無菌吸管壓住棉花，吸掉漂白
水，再以無菌水同樣方法清洗
3次，最後再添加無菌水以鑷子取出棉花，吸取種子懸浮液置於培養基上。播種培養基可使用1/2MS
或花寶1號培養基為主添加2g/l活性碳、2g/l trptone及0.9%洋菜。
無性繁殖
文心蘭的無性繁殖主要為分株法及組織培養繁殖法。
分株：文心蘭之成株每年都會由假球莖基部持續產生新芽，然後
成為第一假球莖。一般分株時，皆以一假球莖含新生綠芽者為一單位進
行分株，分株時間以春、秋兩季較佳。現在花農一般較少採分株法，因
其整齊度不佳亦易傳播病毒。
組織培養：文心蘭利用組織培養生產種苗，主要目的為生產健康
無特定病原，品質穩定以種苗，以供盆花或切花生產使用。組織培養法
因其採用的培植體不同又可分為莖頂培養、花梗節、花苞培養、及葉
片培養等。臺中區農業改良場於文心蘭組織培養部份，以莖頂培養為
主，採取生長中之新芽，長約5-7cm，以清水清洗後，外緣葉片剝掉2
葉，露出葉腋基部芽體，切除多餘部份後以1%NaOCl加一滴Twee 20消
毒10分鐘後，於無菌操作臺內以無菌水清洗3次，再以95%酒精消毒30
秒後，於解剖顯微鏡下，切取新芽頂芽及自頂部算起之第一側芽和第二
側芽，大小約0.5mm具二葉原體之生長點，作為培植體。培養基可採含
1mg/l NAA、20g/l蔗糖及9g/l洋菜之全量MS為初代培養基。含20-25%椰
子水之全量MS固體培養基可作為PLB增殖培養基。