黑豆及毛豆花藥培養之研究 - 農業知識入口網

利用栽培種大豆 (Glycine max (L.) Merr.) 黑豆台南3號 (TN3)、台南5號 (TN5)，及毛豆高雄選1號 (KS1)、高雄5號 (KS5) 四個品種為材料。觀察花粉發育與利用MS為基楚培養基，各添加1 mg/l 2,4-D+0.1 mg/l TDZ (代號D101)，2 mg/l 2,4-D+0.1 mg/l TDZ (D201)，3 mg/l 2,4-D+0.1 mg/l TDZ (D301)，1 mg/l 2,4-D+0.5 mg/l TDZ (D105)，2 mg/l 2,4-D+0.5 mg/l TDZ (D205)，3 mg/l 2,4-D+0.5 mg/l TDZ (D305)，1 mg/l 2,4-D+1.0 mg/l TDZ (D110)，2 mg/l 2,4-D+1.0 mg/l TDZ (D210)，3 mg/l 2,4-D+1.0 mg/l TDZ (D310)等9種培養基，探討對黑豆及毛豆花藥癒合組織之誘導及體胚分化之效果，期建立黑豆及毛豆花藥培養技術，其結果如下：1.花藥發育階段中單核期之花蕾長度黑豆台南3號、台南5號為1.98-2.01mm，毛豆高雄選1號為1.96-1.98mm，高雄5號為1.98-2.0mm，因此黑豆及毛豆花藥培養最適宜之花蕾長度為1.96-2.0mm。2. 黑豆及毛豆花藥癒合組織以D201培養基所誘導之形成率最高。D201培養基對TN3、TN5、KS1及KS5的平均誘導率為31.6%，皆高於其它八種培養基，其次依序為D210培養基(30.2%)，D310培養基 (27.0%)，D110培養基 (26.8%)，D301培養基 (25.3%)，D105培養基(20.3%)，D101培養基 (18.8%)，而D305培養基最低 (17.5%)。 3. TN3於D101培養基中誘導體胚形成率為1.7%，KS1於D201培養基誘導體胚形成率為1.6%。