台灣本土與外來近緣植物之鑑定與族群探討-原生種青脆枝之遺傳變異
原生種青脆枝之遺傳變異
分布
青脆枝(Nothapodytes foetida (Wight)Sleumer)為茶茱萸科(Icacinaceae)鷹紫花樹屬(Nothapodytes Blume)常綠灌木或小喬木,主要分佈於南印度、錫蘭、寮國、琉球、中國大陸華南地區及台灣等地,台灣原生種產於蘭嶼及綠島(Chang,1993),最初之人工栽植地為台灣本島的台東縣(Li,1977; Liu,1972),花蓮、高屏及嘉義地區也有栽培。
青脆枝之組成份中喜樹鹼(camptothecin)含量約為0.14~0.24%(Aiyama et al. 1988),較喜樹(Camptotheca acuminate Dcne)的含量更為豐富。經由臨床試驗已証明喜樹鹼具有顯著抗腫瘤活性,因此如何大量生產喜樹鹼,成為近年來重要之研究焦點。由於青脆枝枝條扦插成活率僅20~30%,一般人工栽培大都採用種子實生播種,目前於蘭嶼、綠島的原生種及花蓮、高屏、嘉義地區的栽培種經過世代繁殖,植株外觀形態已產生部份差異。本研究利用增殖片段長度多型性(Amplified fragment-length polymorphism, AFLP)方法,探討台灣青脆枝原生種及人工栽培族群之遺傳變異。作為篩選優良品系之依據。
分子標記及族群遺傳變異
農藥所與嘉義大學合作,於2003年6月份自蘭嶼、綠島、台東、屏東、高雄及嘉義等地區採集青脆枝,共有64個樣品,分別測試64組AFLP引子,其中8組引子可擴增114個核酸條帶,其中包括101個多型性條帶(袁等,2005)。經由分子變異分析(AMOVA),地區間變異佔總變異的69.55%,地區內的變異佔總變異30.45%,顯示青脆枝族群於地理區域間變異大於地理區域內之變異,地區間有明顯分化現象(表一)。經由遺傳距離的歸群分析及主座標分析結果,可將青脆枝分為2大族群:蘭嶼與路竹地區青脆枝各自形成單獨之群落,其餘位於知本、綠島、九如、新港、里港、中埔等地區的青脆枝為遺傳距離相近似的第I-2群,於相似度0.87處,可再將第I-2群分為4小群。此2大族群內樣品之間的相似度雖可高達0.90以上,但是地理距離接近族群,於歸群樹狀圖並未先歸成一群,顯示台灣本島栽培種間之差異與地理隔離無明顯相關性,可能與人為栽種有關(袁等,2005)。
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