以成熟林木培殖體進行槲櫟微體繁殖 - 農業知識入口網

　本研究建立槲櫟(Quercus aliena Blume var. aliena)成熟林木組織培養微體繁殖之流程，採用並修改在同屬樹種中已經成功應用之培養條件，測試其在槲櫟之適用效果。微體繁殖的步驟以收集樹幹基部萌芽之節莖為培殖體，切取新誘導形成之側芽(長度≥ 1.5 cm)、去葉及截頂後橫放培養於GD1培養基中並添加0.88 μM 6-benzylaminopurine (BAP)及不同濃度的硝酸銀，以8週為一培養週期並逐次遞減 BAP濃度，可促進側芽的誘導及增殖。試驗中截頂之培殖體水平橫放培養及添加17.67 μM的硝酸銀可促進芽體增殖及抽長，若添加活性碳則否。抽長芽體利用123.0 μM indole-3-butyric acid (IBA)進行48 h的發根誘導，接著將誘導後之芽體培養在不含IBA，但添加17.67 μM硝酸銀的培養基中，有較佳發根率(87.5%)。發根芽體移盆健化時存活率為72.3%，並有多數小植株已能在溫室中正常生長。