流式細胞儀在蕓苔屬小孢子培養研究之應用 - 農業知識入口網

流式細胞分析技術 (Flow cytometry)之原理為將細胞先經螢光染色後，以液流技術引導單一細胞通過特定感應器，並以不同波長之雷射光激發細胞上所攜帶之螢光，將偵測到的光學訊號放大後轉換成電子訊號，再由電腦加以紀錄分析。儀器每秒可分析數千個細胞，舉凡細胞的大小、數量、分裂週期、凋亡以及DNA的含量、染色體的倍體數以及染色體選別等，都能藉由流式細胞儀以細胞為單位進行多參數分析，進階機型因配備有篩選 (sorting) 功能，還能針對不同特性之細胞進行選別，提供更進一步研究之用 (Robinson 2004)。流式細胞儀與傳統純粹利用光學原理之顯微鏡相較，在細胞處理數量、速度及精準度方面更勝一籌，可以節省人力並提高效率，是近代生物科學進行細胞研究不可或缺的利器。

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