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ω-芋螺毒素在電壓依賴型鈣離子通道(VDCC)中有著重要的作用，VDCC依電生理及藥理學特性可分為 T、L、N、P/Q 和 R 等幾種亞型。

T型在神經元、竇房結及成骨細胞中發現，作用為興奮信號的重複傳遞。根據其不同的藥理學性質細分，L型受二氫吡啶 (1,4 dihydropyridine) 抑制；P/Q 受 ω-agatoxin IVA 和ω-MVIIC 的作用；N 型選擇性受控於ω-GVIA 和 MVIIA。R型鈣離子通道對以上各種阻斷劑都不敏感，但是受到狼蛛 (tarantula) 毒液的SNX482的抑制。
ω- 芋螺毒素分子中含有三對雙硫鍵，且C端通常被醯胺化。ω- 芋螺毒素作用於突觸前鈣離子通道，會阻滯鈣離子的流入，使突觸內細胞囊泡無法與細胞膜融合，釋放神經傳導物質，而阻斷神經訊息的傳遞。

目前已發現多種ω- 芋螺毒素，如 GVIA、MVIIA、MVIIC及SVIA 等。 以ω-GVIA來說，有研究發現，GVIA是鑑定N型VDCC的有效藥理學工具，其分子中的 Lys2 及 Tyr13 對其活性與受體的結合也非常重要。