幼苗猝倒病
白粉病
立枯病
地衣
赤衣病
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油斑病
芽葉疫病
南美立枯病
流膠病
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缺鎂
黑星病
黑點病
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腐敗病
裾腐病
潰瘍病
瘡痂病
線蟲病
褐腐病
藻斑病
鱗砧病
根腐病
破葉病
根腐線蟲
黃龍病 |
黃龍病 （Citrus Greening）
前 言：
柑橘黃龍病(Citrus
Huanglangbing)於1943年在中國大陸華南以此病名首次發表，但此病早於1925就在華南開始發生危害。於1947年南非以”Greening”(維綠)病名報告成為英文的通用名稱。此病因地區有不同病名，在臺灣1951開始發病稱為立枯病(Likubin)，1960年代東南亞開始發生，菲律賓叫為黃萎病(Leaf
mottle yellows)，在印度稱為柑橘梢枯(Citrus
dieback)，在印尼稱為柑橘葉脈韌皮部退化(Citrus vein phloem
degeneration)，絕大多數亞洲柑橘產區皆受此病嚴重危害，而在南非亦有蔓延。依照溫度對病徵表現之影響，南非黃龍病分類為熱敏感型，在22~24℃涼溫下引起嚴重病徵，並由南非柑橘木蝨(Trioza
erytreae)傳播；亞洲黃龍病則屬於耐熱型，在27~32℃高溫或涼溫下均可引起病徵，且由亞洲柑橘木蝨(Diaphorina
citri)傳播。臺灣從1951年起此病開始發生，當時即以立枯病稱之，之後此病迅速蔓延在北部柑橘產區，椪柑、桶柑、甜橙普遍嚴重發病，使樹齡縮短為10年以下，影響產量與品質極大。從70年代新病原系統出現為害向來抗病之柚類，致此無抗病柑橘品種存在。黃龍病普遍流行發生已成為臺灣柑橘生產之限制因子之一，因而研討綜合防治策略，建立無病柑苗之生產制度與田間健康管理技術。
病 徵：
雖其病徵群因柑橘品種略有差異，此病一般病徵為葉脈及相鄰組織黃化，隨著全葉變黃或萎黃，有時葉脈木栓化。遂隨落葉、稍枯、細根及側根之腐朽，樹勢衰弱而終於全株死亡。病葉變硬而向外彎曲，未熟落葉後長出細長幼葉呈缺鋅症狀。罹黃龍病樹株矮化，產生季節外多花，多半花落而結不整形小果，色淡略帶綠，皮厚，果軸硬化質劣。
病原菌：
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(一) |
名稱
學名：Libaerobacter asiaticum |
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(二) |
寄主範圍
亞洲型之病原菌亦演化複雜而可分為感染寬皮柑及橙類之系統(Mandarin
strain)，為害柚類及柑、橙類之柚系統(Pummelo strain)及無病徵弱系統(Symptomless
strain)。此病菌往往與柑橘萎縮病毒( Tristeza virus )複合感染加重病徵。 |
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(三) |
形態
引起黃龍病之病原係不能培養的特殊細菌(fastidious bacteria = GFB)，存於篩管在病株中成為系統性，近年來亦暫時被命名為Libaerobacter
asiaticum。由連續超薄切片之電顯相片顯示此菌之立體構造，證實此菌成熟體通常為直桿狀350~550 X
600~1,500 nm，由兩層外膜包圍，20~25 nm
厚。此菌體係多形性，生出彎曲性長桿體，新生菌體大小約100~250 X 500~2,500
nm，當其衰老後成為球狀體，直徑 700~800
nm含有稀薄細胞質。此菌通常以出芽式繁殖，罕見以雙裂法或連珠狀增殖。此病原分為兩型，南非黃龍病分類為熱敏感型，在22~24℃涼溫下引起嚴重病徵，亞洲黃龍病則屬於耐熱型，在27~32℃高溫或涼溫下均可引起病徵。 |
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(四) |
診斷技術
黃龍病之田間診斷主要根據葉部及果實病徵來判別，而進一步之鑑定工作則有賴精確而敏感之診斷技術。黃龍病在寄主體內含量低且分布不均，電顯檢驗偵測不易。傳統的生物檢定法(bioassay)因病原潛伏期長，往往費力而耗時。目前由台大植病系病毒研究室所研發之核酸探針(DNA
probes)法與聚合酵素連鎖反應(PCR)鑑定法，可供快速而正確之病原偵測，對此病之檢疫及無病種苗管理有利，而對流行病學研究有助益。
黃龍病原核酸探針乃得自病原DNA之純化與選殖(cloning)。選殖所得之具有病原特異性DNA片段經生物素標誌(biotin-labeling)而成為一非放射性核酸探針，並搭配點漬雜配法(dot
hybridization)，可正確而敏感偵測病原。
此法已被廣泛應用於黃龍病原之鑑別與生態研究。唯因此法所包括步驟較多，自抽取病原核酸、雜配以至呈色約需時兩天。為求更快速敏感的診斷方法，近年已開發出PCR鑑定法。
病原特異性DNA片段經定序(sequencing)後，從中尋找一對引子對(primer pair)，作為PCR增幅之用。此引子對(命名為
228-primer
pair)證實具有病原專一性，並對亞洲型黃龍病原，包括臺灣、日本琉球、中國大陸、馬來西亞、越南、泰國、沙烏地阿拉伯等皆可反應；但對南非型黃龍病則不反應，表示此引子對對亞洲型病原(Liberobacter
asiaticum)有特異性。重複PCR能增加敏感度,偵測到無病徵病株中極低濃度GFB。PCR鑑定法將病原偵測時間縮短至七小時：核酸抽取需三小時；PCR增幅反應需三小時；
電泳分析(agarose gel)需一小時。此為目前較迅速之黃龍病診斷法。
關於核酸探針點漬雜配法與PCR鑑定法之所有詳細操作步驟，日前已詳載於亞太糧肥中心出版之專刊
”Detection of greening fastidious bacteria (GFB) causing
citrus greening by dot hybridization and polymerase
chain reaction (PCR) with DNA probes and primer pairs”。 |
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發生生態 ：
以染病的芽穗經嫁接繁殖之苗木係主要傳病途徑，即帶病柑苗係普遍傳播之途徑，而成為田間蔓延之傳染源。在果園中亞洲木蝨(Diaphorina
citri kuwayama)以永續性方式傳播此病菌，但不經卵傳播。傳播能力因木蝨生態型而有差異，例如臺灣生態型傳播力較低，但田間此媒介木蝨傳播可能顯著，因柑苗生長萌芽期暴露於野外受木蝨累積高族群傳染，故感染率頗高。七里香(Murraya
paniculata)係木蝨生殖最喜好的寄主，但經研究發現它並非為此菌之中間寄主。此病菌在柑樹中轉移慢，而感染初期局限於木蝨傳染的部分枝條中，經數年月在樹中轉移蔓延全株。最近經人工接種及田間調查發現野生之木蝨寄主烏柑仔(Severinia
buxifolia
Oliver)為此病菌之中間寄主，能做為傳染源而經木蝨傳染到柑橘株。柑橘木蝨之其他兩種寄主木蘋果(Limonia
acidissima Linn)及山黃皮(Murraya euchrestifolia
Hay)經接種試驗證實並非為此病原之寄主。
屬於耐熱性亞洲型之本地病菌，在高低溫下均可發病呈現病徵。各病菌系統對國內所種所有品種品系均為感染性而發病，此病菌往往與CTV複合感染，加強發病，尤其肥培管理不良之園中發病加速而嚴重。
防治方法：
蟲媒的系統性黃龍病，至今尚無有效之農藥可防治。只靠以流行病學之研究，解明之智識所研擬之綜合防治對策，而達無病柑苗之田間健康管理。
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(一) |
無病柑苗之生產與種植為首要：將頂稍微體嫁接法脫毒優良品種，以檢疫技術PCR檢疫法檢驗為無病，用於建立無病原種圃(網室)，採穗圃及防蟲網室內無病柑苗之培育體系，以供給柑農無病苗。建立健苗之驗證制度(health
certificate)，來管理無病苗生產體系。 |
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(二) |
田間衛生：於無病苗定植前，掘除田間病株及中間寄主烏柑子而清除田間木蝨之傳染源。在未曾種柑橘之無病源地區新種無病苗亦是一良策。 |
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(三) |
媒介昆蟲柑橘木蝨之驅除：在萌芽期施適當殺蟲劑，以防止健株再受感染使柑樹永續生產，延長樹齡，達高品質之高生產量。在三月春芽期及8月夏芽期木蝨帶毒最高，是感染危險期，需加強噴藥防治，引進利用外寄生之天敵亮腹釉小蜂(Tamarixia
radiata)，用於媒介木蝨之生物防治，以有效降低木蝨密度，而此天敵已定著國內田間，無須再施放。 |
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椪柑葉上病徵，由左2片為健葉，第3、4葉為成熟葉黃萎病徵，右三片為病株新生葉萎縮細小呈萎黃缺鋅症狀。 |
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桶柑病果：小粒黃熟果略帶綠，右大粒為健果。 |
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偵測GFB病菌之點漬雜配檢驗 |
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偵測GFB病菌之PCR複製加電泳分析圖 |
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病葉脈薄切片之電顯圖 |
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