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在自然界中，偶有發現香蕉花序成二分生（dichotomy）現象，形成兩個或多個果穗，稱為多穗蕉（multi-bunching）。根據Gill的報導早於1925及1930年分別在波多黎各（Puerto Rico）及菲律賓均有發現。1966年，Simmonds在他所著的香蕉概論引述在波多黎各，加那利島（Canary Island），牙買加及夏威夷均有多穗蕉的發現。Stover及Simmonds，記錄在1983年於宏都拉斯從大矮蕉（Grand Nain）發現雙假莖植株，每假莖長出二分生花穗。Davis從1945年開始搜集多穗蕉資料，直至1984年。他描述數種不同型狀的多穗蕉，包括兩個或多個獨立果穗；自第1把開始分裂為兩果穗；或單一果穗下分裂成多個雄花苞等。這些多穗變異均在不同年份、地點和品種間發現。在臺灣楊紹榮曾報導具兩個果穗的香蕉。台灣香蕉研究所在1988年從蕉農獲得一多穗蕉品系，並種於保存園加以保存及觀察，發現其多穗性狀有不穩定現象。
食用香蕉為無性繁殖作物，在自然界出現突變的頻率很低，黃（1986）報導在南非的估算為百萬分之一。但從組織培養繁殖的蕉苗，出現體營養系變異（Somaclonal variation）的頻率普遍增加，從1%至32%均有報導。台灣利用組織培養繁殖香蕉苗已有十年歷史，近年來，每年平均繁苗達一百萬株，變異率約2~3%左右。從田間調查四萬多株組織培養苗，變異率總共為2.8%。變異種類包括株型、葉型、假莖顏色、果房形狀等，但沒有發現多穗型變異。
多穗型變異在自然界發生的頻率很低，文獻記載不多。Davis 於1984年綜合多年的觀察描述數種不同形狀的多穗變異。但對變異蕉後代的觀察，少有報導。本研究利用組織培養繁殖多穗蕉母本，該性狀在無性子代是可重複出現，但從營養系之表現率及顯現度呈不穩定現象。其顯現度由單穗、完全多穗、部份多穗至多花苞等不同程度的差異均出現在新植及宿根世代中。多年來，國內外所報導的多穗變異型均在本試驗中出現，可見自然界中的多穗變異經組織培養繁殖出現擴顯現象（amplification）。Vuylsteke等研究煮食蕉（plantain）的體營養系變異，亦有類似的報導。
此外，本試驗顯示多穗蕉的母本，在其無性子代中如微體營養系及宿根世代重複出現多穗性狀，間接證明為一遺傳屬性。但從這些子代中卻出現不同程度的多穗型，顯示遺傳因子的表現受到不同因子的影響。Vuylsteke等對煮食蕉的一個品系‘Bise Egome 2’作深入研究。在‘Bise Egome 2’的組織培養新植世代中，其果穗型出現高達69%的體營養系變異，這些變異可分為French、French horn、False horn及Horn 四種類型。又從其宿根世代，同樣出現各種類型的果穗。其結果與本研究相似。Vuylsteke等認為這種不穩定性狀的表現，可能是由於類似轉位因子（transposable　element）的可移動性基因所造成。
從本研究顯示多穗蕉有不同的類型。若從個體發育（ontogeny）的角度來看，多穗性狀是由於莖頂組織在不同發育階段出現二分生現象所造成。又根據本試驗，宿根世代出現多穗性狀植株的頻率達61.1%比新植世代的21.1%為高；特別是假莖二分生情況只發生在宿根世代。可見植株的生理情況影響二分生的表現。因此，環境因素，包括氣候、營養等因子，可能影響控制多穗性狀基因的顯現度，造成不同的多穗型。
香蕉的單株產量決定於果把數、果指數及果指的大小。多穗型的果把數及果指數雖比正常蕉高出很多，但單株產量反而比正常蕉輕。說明多穗蕉的果指很小，未能達到商品標準。Gill研究菜蕉的多穗性狀，分為兩類：A型為兩果串同一方向，B型為兩果串在相反方向。A型果指擠在一起，細小不具經濟價值，但B型的果指大小正常，具有增產的潛力。從本試驗，大部份多穗蕉均屬單軸後二分果串。部份果指互相擠迫，不但細小，同時果型極不整齊。但偶有兩個獨立果軸者，如Gill所報導，有同方向及相反方向者。後者的果指因不受擠迫，果指均較飽滿和整齊，此為理想的多穗型。能否透過選種達到固定此型的目的，為未來研究的重點。